Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dexketoprofen sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
sopharma ad, bulgaria - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)
mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
budesonide/formoterol teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - budesonide / formoterol teva pharma b. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pemetrexed pharmaswiss 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pemetrexed pharmaswiss 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 750 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 250 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 1000 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 500 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 500 mg